El CSIC descubre este patrón común en ocho pacientes de hiperplexia de España y Reino Unido La mutación altera la función de una proteína involucrada en la neutoransmisión Una investigación liderara por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto una mutación genética responsable de la hiperplexia, más comúnmente conocida como enfermedad del sobresalto. El hallazgo ha sido publicado ...
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