La Comisión Europea ha aprobado el uso de la formulación subcutánea (SC) de MabThera® (Rituximab) para el tratamiento de las clases de Linfoma No Hodgkin (LNH) más frecuentes. Tras la aprobación de Herceptin® SC en septiembre del pasado año, esta es la segunda vez que Europa autoriza el uso de la formulación subcutánea de un fármaco de Roche. La ...
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